工作範疇

臨床服務

  1. 記錄保存
    接見受影響的個人及家庭、整理及更新有關家庭的族譜、保存參與家庭的醫學資料及普查 / 監察檔案;
  2. 基因診斷及基因主導的普查計劃
    資料庫為三種最常見的遺傳性結直腸癌綜合症提供基因診斷,包括家族性結直腸瘜肉綜合症(FAP)、連氏綜合症(LS; 舊稱遺傳性(非瘜肉)結直腸癌綜合症HNPCC)及色素沉著瘜肉 (波伊茨、耶格) 綜合症。綜合臨床及基因資料,為有病發危機的家庭成員制定和安排適合個別人士的普查計劃;

    以下是資料庫工作流程表:
  3. 輔導服務和社會心理支援
    在基因測試之前和之後,資料庫向合適的成員提供遺傳學輔導。我們的社會心理支援項目幫助成員適應他們的遺傳情況,以致他們的生活過得更豐盛。

教育

對專業醫護人員及公眾進行有關遺傳性結直腸癌的教育,以確保病患得到適當的轉介。

而且,我們亦為加入成員舉辦定期的教育活動,從而增加他們對遺傳性結直腸癌綜合症的了解,並提高他們對檢查項目的遵循性。

研究

資料庫在臨床、社會心理、和分子遺傳學方面積極地研究,以增強對遺傳性結直腸癌及其治療方法的認識。

資料庫的研究成果已廣泛地在多份國際級的醫學雜誌上發表。

國際合作

資料庫是國際遺傳性腸胃腫瘤組織InSiGHT的成員之一。

資料庫以透過國際會議及國際性合作研究促進資訊交流和參與不同國際機構間的研究工作。